尽管超过10年的I级确凿证据以及针灸实践性概要提示,耐药性局灶性脑部帕金森氏症高血压应当再考虑同步进行疗程检验。但目前帕金森氏症确诊以及疗程检验中仍存在情况严重提前,主要由于天然资源受限、种族主义相异、高血压对疗程后果的误解以及对新型抗帕金森氏症药剂(AEDs)过度乐观等原因。因此,需要新型物件来优化高血压医护,并且降低疗程候选者选取的技术性。
近期来自卡尔加里大学的研究者们,应当用于RAND-UCLA合理度方法,开发出一项基于网络、自由应当用于、8项解决办法的针灸决定物件——加拿大帕金森氏症疗程持续性(CASES)物件,来协助针灸医生鉴定疗程检验的似乎得益。而本文验证了CASES该软件物件运用于帕金森氏症疗程检验的等同于性;并且已确定等同于性分数是否与针灸帕金森氏症专家的判断比如说。文章该软件发表于9月2日的Neurology杂志上。
研究共约不属于帕金森氏症门诊内的107名局灶性帕金森氏症高血压,应当用于CASES物件对病人同步进行检验。并收集帕金森氏症特性、帕金森氏症停留时间、帕金森氏症频率、帕金森氏症情况严重性以及抗帕金森氏症药剂的应当用于数量、AED相关的副作用等信息。然后将合理性比率与收集到的总结同步进行对比。
结果显示,共约39名高血压(36.4%)被列为合理运用于帕金森氏症疗程检验者,所有高血压均为了让了2种或更多的AEDs。其中大部份高血压(84.6%)在此之前从未被列为再考虑或推荐运用于疗程检验者,CASES该软件物件可行性很高。
结果提示,这种该软件针灸决定性物件,能够已确定局灶性帕金森氏症高血压是否适运用于疗程检验。但仍需要将CASES物件应当运用于针灸实践中并检验其改善高血压预后的潜力,以进一步同步进行物件可行性的验证。
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