欧洲联盟(EC)已准许阿斯利康的Qtrilmet(甲苯二甲双胍,哈恩列汀和达格列净)用于II改进型乳癌的成年病患者。该Corporation表示此次准许是基于五项三期检验的数据,这些检验分析报告了在疾病控制不充份的乳癌病患者中,Forxiga(dapagliflozin)和Onglyza(saxagliptin)在二甲双胍背景下组合成治治疗法的疗效。在这些测试达到的主要终点是在第24周或第52周时HbA1c从基线的平均值变化(平均值体温高水平)。与二甲双胍联合Forxiga、二甲双胍联合Onglyza或二甲双胍联合glimepiride相比,该药物组合成在降低HbA1c多方面越来越具占有优势。此外这些测试每种药物的安全性结果均与仅有一致。该治疗法是每日一次的口服药物,以前于2019年5同年在美国以Qternmet XR的名称取得准许,可作为饮食和锻炼的辅助技术手段,以改善II改进型乳癌成年人的体温控制。默克和YouGov进行的一项新调查"世界乳癌日"(11同年14日)发现,有必要越来越好地教育人们II改进型乳癌的危险因素。研究成果得出结论,高达一半的公众不知道这种病是可以传染病的,只有还好一半的人知道可以采取哪些措施来传染病或减缓其发展。默克表示结果得出结论,只能做越来越多的文书工作来进一步提高人们对乳癌及其病因的认识到。到2045年,预估将有近7亿人身患II改进型乳癌,我们只能赶紧采取行动,并希望传染病众多的长期和受保护胃癌。"原始出处:_bags_eu_approval_for_qtrilmet_1317129本文系梅斯现代医学(MedSci)原创
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